آژانس دارویی اروپا (EMA) اولین درخواست های مجوز بازاریابی برای واکسن ویروس کرونا را دریافت کرده است.

واکسن های ویروس کرونا سریعتر از حد معمول تولید و مجاز می شوند. اما آنها از استانداردهای بالایی مانند سایر واکسن ها برخوردار خواهند بود. مراحل مجوز اتحادیه اروپا برای واکسن ها مراحل زیادی را در پیش دارد:

1. 1- تست های آزمایشگاهی
2. 2- آزمایشات بالینی
3. 3- ارزیابی علمی مستقل و کامل واکسن توسط EMA
4. 4- تاریخ بازاریابی توسط کمیسیون

    

با طی شدن مراحل مذکور می توان از واکسن در اتحادیه اروپا استفاده کرد. پیشتر اتحادیه اروپا از خرید 300 میلیون دوز واکسن کرونا خبر داده بود. قرار است واکسن های تهیه شده براساس جمعیت بین کشورهای عضو تقسیم شود.